兰州染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗？
- 完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查，仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病，也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测，请您注意区分。
- 整个流程的总费用就是3800元吗？还有没有其他隐藏收费？
- 3800元是检测项目的全部费用，包含检测、报告及附赠的保险，没有其他隐藏收费。此为自费项目，不支持医保报销。
- 感觉有点贵，有没有政府补贴或者公益项目可以减免？
- 目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务，尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在兰州的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策，但与本项目无关。
- 这个检测自费3800元，如果结果不好引产了，保险能赔多少钱？
- 本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险，并经后续产前诊断确诊，且因此实施终止妊娠手术，可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程，请您在检测前详细阅读随附的保险说明书，或向工作人员咨询确认。
- 如果对服务不满意，或者检测过程有问题，怎么反馈投诉？
- 我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问，首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决，您可以拨打我们的官方客服投诉热线，我们有专门的团队会跟进处理，并给您一个满意的答复。
用户评价 (7条，均分4.9)
采样过程很快，但采样前的洗手间指引不太清晰，我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面，比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度，都让我感觉非常专业和可靠。
机构回复
感谢您指出我们指引上的不足，我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验，我们会不断完善。
二胎，比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全，特别是附带的保险，让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助，打消了很多疑虑。虽然花了钱，但买来的是全家人的安心，性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可！‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航，我们倍感荣幸。
采样点护士手法不太好，抽血有点疼。我跟检测机构客服顺口提了一句，他们很重视，详细记录了情况，说会反馈给合作采样点改进。几天后还回访我，问我体验是否有改善。这个处理态度我很满意。
机构回复
非常抱歉采样环节给您带来了不适，也万分感谢您的直言反馈！我们一直严格管理合作采样点的服务质量，您的反馈对我们至关重要，我们会持续跟进改进。
带着大宝一起去的，本以为会手忙脚乱。没想到采样点有工作人员帮忙照看一下孩子，让我能安心采样。这个小帮助真是解了燃眉之急，太人性化了！
机构回复
很高兴我们的小小协助能帮到您！我们理解孕妈妈出行的不易，未来也会继续完善这些辅助服务，努力为每一位用户创造更便利、更轻松的检测环境。
作为高危孕妇，最看重准确和快。速度上确实满意，没拖拉。准确性也信赖。之所以给四星，是觉得价格确实不便宜，虽然含保险，但希望未来能有更多优惠活动，让更多准妈妈受益。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受，会在保证技术和服务质量的前提下，积极考虑通过多种形式回馈用户，让先进检测技术惠及更多人。
因为之前有过不良孕史，这次检测格外紧张。解读医生看我的病历后，重点分析了与我历史情况相关的染色体部分，并解释了此次结果的意义。这种有针对性的、结合临床历史的解读，比泛泛而谈让人感觉靠谱得多，心里的大石头终于放下了。
机构回复
感谢您分享如此重要的经历。我们始终强调‘检测结果需结合临床背景解读’，很高兴我们的咨询师能践行这一点，为您提供了有温度的、个性化的专业服务。祝本次孕期一切顺利！
对比了基础版，PLUS 2.0带保险贵一点，但想想买个心安也值了。整个流程电子化程度高，从签署电子知情同意书到查看电子报告，一部手机全搞定，非常符合我们年轻人的使用习惯。
机构回复
感谢您的认可！我们不断升级产品和服务，正是希望为用户提供更全面的保障和更符合现代生活方式的便捷体验。您的选择是对我们最大的鼓励！
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