兰州肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您的常规治疗不理想，想寻找更精准的用药方向。
- 在兰州治疗后，希望评估后续靶向或免疫治疗的可能性。
- 想了解自身肿瘤特征，为将来可能的治疗选择提前做准备。
- 有明确的肿瘤家族史，希望评估遗传风险，为家人提供健康参考。
- 希望了解化疗药物的可能效果和不良反应风险，辅助制定方案。
- 需要了解PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等特定治疗方式的适用性。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您体内的肿瘤绘制一份详尽的分子地图。它能系统地检查600多个与肿瘤相关的基因，重点分析三个方面：一是寻找靶向治疗的线索，即检查那些因基因突变、融合或扩增而可能对特定药物敏感的靶点；二是评估免疫治疗的机会，通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫疗法可能的效果；三是探索遗传因素，分析是否存在与遗传性肿瘤相关的基因突变，以及某些化疗药物在您体内的代谢特点。这项检测能为综合性的治疗方案提供多维度的信息支持，但它提供的是辅助信息，不能替代专业咨询，且无法检测所有未知基因变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您可以根据情况选择提供四类样本之一：在医院穿刺或手术中获取的新鲜或石蜡包埋组织切片、穿刺活检组织，或者抽取约10毫升静脉全血。抽血无需空腹。组织样本的获取通常伴随着必要的医疗操作（如穿刺或手术），会有相应的不适感，具体请遵从您的主治医生安排。在兰州，您可以联系有合作的机构进行采样，或按照指导将合规的样本通过冷链邮寄到检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序等成熟技术，针对已知的基因区域进行高深度分析，在技术层面具有高度准确性。所有流程均在专业实验室内完成，严格遵循操作规范，确保生物信息安全。检测结果由专业人员进行分析解读。但需要了解的是，任何检测技术都存在极低的背景误差，且结果受样本质量影响。如果检测结果与临床情况存在疑问，或样本质量不佳导致部分指标无法分析，可能需要结合其他检查或重新采样进行验证。报告提供的是基于当前研究的基因信息，供您和专业人士参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，费用为18000元，不支持医保报销。
- 组织样本需确保含有足够比例的肿瘤细胞，样本质量直接影响结果可靠性。
- 若选择邮寄样本，请务必使用检测方提供的专用采样包和冷链运输。
- 报告生成周期通常为10个工作日，若为新鲜组织样本需增加2个工作日。
- 报告内容专业，建议在专业人士指导下解读，切勿自行诊断或用药。
- 检测结果具有个人属性，请注意保管隐私，避免信息泄露。
- 检测主要针对已知的特定基因区域，并不能覆盖全部遗传信息。
- 如有肿瘤家族史，检测结果可能对直系亲属的健康管理有参考意义。
用户评价 (7条，均分4.9)
报告出来后，预约了视频解读。解读的医生不是照本宣科，而是结合我的具体病情（肺癌脑转移）重点讲了能入脑的靶向药和临床试验选项，给了我们新的希望。整个服务有头有尾。
机构回复
能为您在困难时期带来新的希望，我们深感鼓舞。我们的解读专家会基于全面报告和个体病情进行深度分析，提供切实的后续方向。请您保持信心！
产品本身没得说，很全面。就是希望价格能再亲民一些，或者能分期付款就好了，毕竟很多患者都是自费，一下子拿出这么多钱压力山大。不过服务质量确实对得起价格。
机构回复
非常感谢您真诚的建议。我们完全理解患者的经济压力，并已将支付便利性纳入重点优化计划，正在积极探索与金融机构合作的分期方案，希望能尽快推出以减轻您的负担。
作为有家族史的健康人，做这个检测是为了预警。报告解读老师没有制造焦虑，而是客观分析了我的患癌风险，并给出了非常具体的、分年龄段的筛查建议和生活方式指导，感觉是得到了一份长期的健康管理方案。
机构回复
您的选择非常明智。我们的目标正是帮助高风险人群进行科学的风险管理，而非制造恐慌。这份长期方案希望能一直守护您和家人的健康。
检测本身很专业，但报告解读环节，虽然顾问很耐心，但感觉她更偏向于‘念报告’，对于一些指标深层次的临床意义和不确定性，解释得不够深入。我希望得到更多‘为什么’和‘可能性’的分析。
机构回复
诚恳接受您的批评。深入解读检测结果背后的临床意义和不确定性，正是我们医学顾问需要不断提升的地方。我们将加强内部培训，致力于提供更有深度、更具讨论性的解读服务。感谢您的指正！
因为家族里有好几位癌症患者，我自己一直很担心。这次下决心做了这个全面的筛查套餐。报告内容非常详细，不仅有我目前的患癌风险分析，还有对家属的提示。虽然结果是好的，但给了我巨大的安慰，也知道了以后该重点注意什么。很推荐有家族史的人考虑。
机构回复
谢谢您分享如此有意义的体验！针对有家族史的健康人群进行风险评估，正是预防和早筛的重要一环。很高兴我们的检测能为您带来安心和明确的健康管理方向。愿您一直健康！
肠癌患者，做这个检测是为了看有没有免疫治疗机会。拿到报告后，我发现报告上没有任何可以一眼锁定到我个人的信息，连姓名都是部分隐藏的。咨询解读时，专家也是基于编号来沟通。这种彻底的匿名化操作，让我觉得即便报告不慎遗失，风险也很低。
机构回复
您的理解非常准确。报告匿名化是我们交付环节的重要安全措施，旨在确保即使报告实体丢失，他人也无法直接关联到您本人。结合后续基于编号的解读服务，旨在提供全方位无死角的隐私保护。
父亲是罕见肿瘤，常规检测没找到靶点。抱着最后希望做了这个全面套餐，居然真的发现了一个有对应药物的罕见突变！现在已经开始用药了。虽然不确定效果如何，但至少有了方向，全家都非常感激。
机构回复
听到这个消息，我们团队也倍感鼓舞！为罕见难治的肿瘤寻找治疗希望，正是我们致力于大Panel检测的意义所在。致以最诚挚的祝福！
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